Транспортные измерения показывают, что сопротивление графенового бислоя после облучения электронным пучком значительно возрастает, а линейная зависимость тока от напряжения в диапазоне напряжений смещения от –1 до 1 В меняется на нелинейную. Это указывает на появление барьера для носителей в облучаемой области. Этот результат объясняется в рамках теории химически индуцированного фазового перехода, связанного с образованием sp3-связей углерода с водородом и кислородом. При облучении локального участка образца сфокусированным электронным пучком из разрушенного полимера с одной стороны выделяется водород, а с другой стороны отбирается кислород из подложки лангасита, образуя прочные связи с графеном. В результате в этой области образуется стабильная диамановая наноструктура. Разработанная модель диамановой пленки, расположенной на подложке лангасита и функционализированной атомами H и O, подтверждает экспериментальные наблюдения. Было проведено моделирование и сравнение процессов нуклеации диамана из биграфена на металлической подложке (платина, никель, медь) и оценена энергетическая выгодность этих процессов. Было показано, что нуклеация на подложке никеля происходит безбарьерно за счет образования химических связей металл-углерод, в то время как процесс нуклеации на меди и платине обладает энергетическим барьером, что позволяет сделать вывод о предпочтительном использовании платины как источника водорода а не активного субстрата в подобных процессах. Подготовлен потенциал тензора момента с помощью машинного обучения для описания нуклеации sp3-фазы в биграфене с разориентированными слоями при осаждении на его поверхность атомов водорода. Для экспериментальных углов разориентации слоёв показано, что при малых углах энергетически выгодна нуклеация, то есть постепенное увеличение области с межслоевыми связями при добавлении водорода. В то же время при больших углах вероятнее хаотичное присоединение водорода с образованием одиночных межслоевых связей. Для малых углов разориентации построены структуры с максимально возможным размером алмазных фаз. Показано, что в этом случае плёнка биграфена превращается в поликристалл с доминирующей фазой гексагонального алмаза (~50%) и кубического алмаза (~30%). Также был определён размер алмазных зёрен в зависимости от угла разориентации исходного биграфена: 0.095/sin(α) нм, 0.13/sin(α) нм и 0.06/sin(α) нм для зёрен с поверхностями (0001), (10-10) и (111), соответственно. Были определены энергетически выгодные структуры диаманов с полным покрытием поверхности H, -OH или пероксидными функциональными группами. Затем был определён термодинамический диапазон стабильности в зависимости от внешнего давления и химического окружения в зависимости от выбора прекурсора. В частности, обнаружено, что использование воды в качестве источника кислорода требует приложения давления для образования стабильного окисленного диамана, что находится в полном соответствии с экспериментальными данными.